ग्लेनमार्क ने DCGI के अप्रूवल के बाद COVID-19 के लिए फेविपिरावीर दवा को भारत में किया लॉन्च

BY- FIRE TIMES TEAM

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शनिवार को भारतीय दवा नियामक की स्वीकृति प्राप्त करने के बाद हल्के से मध्यम COVID-19 मामलों के उपचार के लिए एंटीवायरल दवा फेविपिरावीर को भारत में लॉन्च कर दिया है।

मुंबई मुख्यालय के अनुसार, ब्रांड फैबीफ्लू के तहत यह टैबलेट के रूप में उपलब्ध होगी जिसकी कीमत 103 रुपये प्रति टैबलेट है।

पहले दिन 1,800 मिलीग्राम की खुराक दिन में दो बार लेनी होगी और उसके बाद 14 दिन तक 800 मिलीग्राम दिन में दो बार इस दवा का सेवन करना होगा।

ग्लेनमार्क को शुक्रवार को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से फेवीपिरवीर के मैनुफैक्चरिंग और मार्केटिंग के लिए मंजूरी मिल चुकी है।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक ग्लेन सल्दान्हा ने एक बयान में कहा, “यह मंजूरी ऐसे समय में आई है जब भारत में मामले हमारी स्वास्थ्य व्यवस्था पर भारी दबाव डाल रहे हैं।”

सल्दान्हा ने कहा, “हमें उम्मीद है कि फेबीफ्लू जैसे प्रभावी उपचार की उपलब्धता से इस दबाव को काफी हद तक कम किया जा सकेगा और भारत में रोगियों को एक बहुत ही आवश्यक और समय पर चिकित्सा विकल्प की पेशकश की जा सकेगी।”

फेविपिरावीर मजबूत नैदानिक ​​साक्ष्य द्वारा समर्थित है, जो हल्के से मध्यम COVID-19 के रोगियों में उत्साहजनक परिणाम दिखाता है।

यह 20-90 प्लस आयु वर्ग में उल्लेखनीय नैदानिक ​​सुधार के साथ व्यापक स्पेक्ट्रम आरएनए वायरस कवरेज प्रदान करता है।

अध्ययन के लिए 10 से अधिक प्रमुख सरकारी और निजी अस्पतालों के रोगियों को नामांकित किया गया था।

कंपनी ने कहा कि फेविपिरावीर का उपयोग COVID -19 रोगियों के लिए किया जा सकता है, जैसे कि कॉर्बिड स्थितियों में, मधुमेह और हृदय रोग जैसे रोगियों को भी यह दवा दी जा सकती है।

कंपनी ने आगे कहा कि यह चार दिनों के भीतर वायरल लोड में तेजी से कमी लाती है और रोगियों में तेजी से रोगसूचक और रेडियोलॉजिकल सुधार दिखती है।

ग्लेनमार्क भारत की पहली कंपनी थी जिसे COVID -19 रोगियों के लिए फ़ेविपिरवीर एंटीवायरल गोलियों के चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण करने के लिए दवा नियामक की स्वीकृति प्राप्त हुई थी।

फेवीपिरविर, फुजीफिल्म कॉर्पोरेशन की सहायक कंपनी, जापान के एविगन ऑफ फुजीफिल्म टोयामा केमिकल का एक सामान्य संस्करण है।

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